Tomasz Piotrowski, Alina Czabajska
Foto: materiały prasowe

- Badania są bardzo istotne, albowiem pozwalają uniknąć nowotworu, usunąć zmiany, które nie są jeszcze nowotworowe, a przez to wieść normalne życie na przykład bez stomii – wyjaśnia Tomasz Piotrowski, kierownik Pracowni Endoskopowej.

Dzięki badaniom można pobrać wycinki, usunąć polipy i drobne zmiany. Przeprowadzane są one w znieczuleniu ogólnym po konsultacjach anestezjologicznych przez lekarzy oddziału chirurgicznego ogólnego Zuzannę Stankiewicz, Adama Wróbla i kierownika pracowni.

- Przede wszystkim to jest krótka droga od diagnostyki do zoperowania. Tuż po badaniu pacjentom wyznaczany jest termin kontrolnego badania i wycięcia endoskopowo większej zmiany na naszym oddziale chirurgicznym ogólnym – dodaje Tomasz Piotrowski. -

Celem Programu jest zmniejszenie liczby zachorowań i zgonów z powodu raka jelita grubego, grubego jest drugim najczęstszym nowotworem złośliwym w Polsce. Każdego roku rozpoznaje się ponad 18 000 nowych przypadków. Rak jelita grubego rozwija się ze zmian łagodnych, tak zwanych polipów. Taka przemiana trwa najczęściej kilkanaście lat. Dlatego też, poddając się badaniu odpowiednio wcześnie i usuwając polipy można zapobiec rozwojowi raka. Wcześnie wykryty rak jest również bardzo często wyleczalny. Ani polipy, ani rak we wczesnym stadium zazwyczaj nie powodują objawów.

Istotą profilaktycznej kolonoskopii jest odnalezienie tych właśnie bezobjawowych jeszcze zmian o ile to możliwe, ich usunięcie. Takie postępowanie pozwala zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka jelita grubego nawet o 60-90 proc.

W programie mogą uczestniczyć:

- wszystkie osoby w wieku 50 – 65 lat bez objawów takich jak krwawienie z przewodu pokarmowego, biegunka lub zaparcie które pojawiło się w ciągu ostatnich kilku miesięcy, a którego przyczyna nie jest znana, a także chudnięcie lub anemia bez znanej przyczyny,

- osoby w wieku 40-49 lat bez objawów raka jelita grubego, które miały w rodzinie przynajmniej jednego krewnego pierwszego stopnia (rodzice, rodzeństwo, dzieci) z rakiem jelita grubego,

- osoby w wieku 25-49 lat z rodziny z zespołem Lyncha. W tej grupie osób konieczne jest potwierdzenie rozpoznania przynależności do rodziny z zespołem Lyncha z poradni genetycznej na podstawie spełnienia tzw. kryteriów amsterdamskich i ewentualnego badania genetycznego. W ramach Programu Badań Przesiewowych można wykonać tylko pierwsze badanie,

- osoby w wieku 20-49 lat pochodzące z rodziny z zespołem polipowatości rodzinnej gruczolakowatej – FAP. W tym przypadku konieczne jest skierowanie (potwierdzenie) z Poradni Genetycznej. W ramach Programu Badań Przesiewowych można wykonać tylko pierwsze badanie. Do badania nie są kwalifikowane osoby, które miały wykonaną kolonoskopię w ciągu ostatnich 10 lat.

Rejestracja do badań odbywa się w godz. 7.30-14.15 pod numerem tel. 76-72-11-758. Badania wykonywane są od poniedziałku do piątku w godzinach popołudniowych.