Dziś przypada Światowy Dzień Chorych na Łuszczycę. Senator PiS Dorota Czudowska zorganizowała konferencję, na której pojawili się przedstawiciele chorych i lekarze. Celem spotkania było poznanie problemów, z którymi zmagają się chorzy.

Jak zwykle chodzi o pieniądze. W tym przypadku jednak nie o ich brak, ale bezmyślne rozdysponowanie. Od roku, Narodowy Fundusz Zdrowia przeznacza środki na terapeutyczny program zdrowotny: Leczenie Łuszczycowego Zapalenia Stawów o Przebiegu Agresywnym (ŁZS). Problem w tym, że chorzy z Dolnego Śląska, są zdaniem lekarzy, najbardziej poszkodowani w skali kraju. W drugim półroczu, fundusz przeznaczył na leczenie chorych na Dolnym Śląsku 585 tys. zł.

- Na leczenie chorych, zaznaczam w najcięższym stanie, potrzebujemy minimum dwa razy więcej pieniędzy, niż dostajemy obecnie – mówi dr hab. n. med. Joanna Maj z Katedry Kliniki Dermatologii, Wenerologii i Alergologii we Wrocławiu. - Biorąc pod uwagę sam Wrocław, aż 16 osób jest wpisanych na listę i wciąż czeka na pomoc.

Problem nie jest tak skomplikowany jak się wydaje, bo niektóre województwa na leczenie ŁZS dostają z NFZ aż milion zł i tych pieniędzy nie wykorzystują. - Wystarczy więc nadwyżkę przesunąć na potrzebujących chorych na Dolnym Śląsku – wyjaśnia senator Dorota Czudowska. - Pieniądze przeznaczone na konkretny program, trafiają jednak na całkiem inne cele, a tak być nie powinno.

W całym tym zamieszaniu najważniejszy jest człowiek, który czeka na możliwość normalnego życia, czyli leczenie biologiczne. - Na łuszczycę choruję od 30 lat, od 15 lat dodatkowo na łuszczycowe zapalenie stawów – kontynuuje Bogumiła Zyber, prezes Dolnośląskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Łuszczycę. - Zanim uzyskałam możliwość leczenia biologicznego, musiałam wieczorem smarować się tłustymi maściami, później przeprowadzać dalsze zabiegi, które są uciążliwe i pracochłonne. Teraz, wystarczą zastrzyki, jedynie one przypominają mi o chorobie, bo skórę mam zdrową.

Eugeniusz Krysiak, także choruje i jednocześnie jest wiceprezesem Dolnośląskiego Stowarzyszenia Pomocy Chorym na Łuszczycę. - Nie ma roku, żebym nie leżał w szpitalu – informuje. - Przez ministerialne decyzje tracimy możliwość leczenia biologicznego, tym samym zabiera się nam szansę na normalne życie. Po pobycie w szpitalu, chory ma możliwość wyjazdu do sanatorium, żeby kontynuować terapię. Czekam już tak 23. miesiąc.

Renata Sokolik, reumatolog z Kliniki Reumatologii i Chorób Wewnętrznych we Wrocławiu podkreśla, że aż 30 proc. chorych na łuszczycę cierpi na łuszczycowe zapalenie stawów, które jest bardzo niebezpieczne. Leczenie biologiczne należy się chorym, którzy mają prawo być traktowani według standardów europejskich.

Sytuacja niewiele się zmieni, dopóki łuszczyca nie zostanie uznana za chorobę przewlekłą. - Około 2-3 proc. społeczeństwa w Polsce choruje na łuszczycę – podsumowuje dr Joanna Maj. - Nie słyszałam nigdy, żeby dało się tę chorobę wyleczyć, łuszczyca zawsze wraca i musi być wreszcie uznana za chorobę przewlekłą.

Nowoczesna i skuteczna metoda leczenia biologicznego ma pomóc pacjentom już zdiagnozowanym na Dolnym Śląsku. Na tego typu pomoc, w samym Wrocławiu czeka aż 16 osób, szacuje się, że w całym województwie potrzebujących jest około 40. Dorota Czudowska już skierowała pismo w tej sprawie do Dolnośląskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ. Zapowiedziała także w tej sprawie debatę w Senacie.